Vicks Tosse 18 Pastiglie 7,33 mg Miele

Vicks Tosse 18 Pastiglie 7,33 mg Miele

Vicks Tosse è un farmaco a base di destrometorfano bromidrato. Vicks Tosse è indicato nel trattamento sintomatico della tosse secca. Vicks Tosse è un farmaco di automedicazione, acquistabile senza ricetta medica.
7,40 €

Prezzo Farmaestense


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DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

VICKS TOSSE pastiglie


COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Ogni pastiglia contiene: Destrometorfano bromidrato 7,33 mg


FORMA FARMACEUTICA

Pastiglie.


Indicazioni terapeutiche

Sedativo della tosse.


Modo d'uso

Adulti e bambini oltre i 12 anni: 2 pastiglie ogni 6-8 ore fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca.

Bambini dai 6 agli 11 anni: metà dose degli adulti


Controindicazioni

Ipersensibilita` nota verso i componenti e verso altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico. Non usare contemporaneamente o nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi (IMAO). Asma. Preesistente grave alterazione della funzionalità respiratoria.


Avvertenze speciali e precauzioni

Somministrare con cautela in soggetti con alterata funzionalità epatica. Non somministrare nei bambini al di sotto dei due anni. Il prodotto contiene saccarosio (2,1 g per pastiglia), di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. Se i sintomi persistono consultare il medico. Non superare le dosi consigliate.

È sconsigliabile l’assunzione di alcool durante la terapia.

TENERE LONTANO DALLA PORTATA DEI BAMBINI.


Interazioni

Non somministrare durante o nelle due settimane successive la somministrazione di farmaci inibitori della monoamino-ossidasi.


Gravidanza ed allattamento

In caso di gravidanza e allattamento il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.


Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Poichè il prodotto può dare sonnolenza di ciò devono tenere conto coloro che potrebbero condurre veicoli o attendere ad operazioni richiedenti integrità del grado di vigilanza.


Effetti indesiderati

Possono manifestarsi eccitazione, confusione mentale, disturbi gastrointestinali, sonnolenza e vertigini.


Sovradosaggio

Un sovradosaggio moderato potrebbe causare vertigini, eccitazione, confusione mentale e disturbi gastrointestinali. Dosi molto alte potrebbero causare eccitazione, confusione mentale e depressione respiratoria. Il trattamento dell’iperdosaggio può richiedere la lavanda gastrica e la cura dei sintomi specifici.


Proprietà farmacodinamiche

Il destrometorfano è un sedativo della tosse che esercita un’azione inibitrice sul centro tussigeno. Non ha proprietà analgesico-narcotiche ed ha una scarsa azione sedativa.


Proprietà farmacocinetiche

Il destrometorfano viene completamente assorbito dopo somministrazione orale. È metabolizzato dal fegato ed escreto per via urinaria e fecale, in parte immodificato ed in parte attraverso metaboliti dimetilati, incluso il destrorfano.


Dati preclinici di sicurezza

Le prove tossicologiche eseguite hanno dato i seguenti risultati (DL50):

· topo: endovena 35 mg/kg; sottocute 275 mg/kg; orale 165 mg/kg;

· ratto: sottocute 600 mg/kg; orale 350 mg/kg;

· coniglio: endovena > 15 mg/kg;

· cane: endovena > 10 mg/kg; sottocute > 20 mg/kg.


Informazioni farmaceutiche

Eccipienti

Saccarosio, Glucosio, Miele, Mentolo, Aroma Miele, Aroma Caramello.


Incompatibilità

Nessuna riconosciuta.


Periodo di validità

3 anni.


Speciali precauzioni per la conservazione

Nessuna.


Natura del confezionamento primario e contenuto della confezione

Confezione esterna in cartone da due o tre blister. Ciascun blister contiene 6 pastiglie. Il blister è costituito da PVC/PVDC o in alternativa PP.


Non è richiesta nessuna istruzione specifica.


TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO

PROCTER & GAMBLE S.r.l. - Viale Cesare Pavese, 385 - 00144 Roma

Produttore e controllore finale: Produttore e controllore finale: Procter & Gamble Manufacturing GmbH; Procter & Gamble Strasse 1, 64521 - Gross Gerau, Germania.


NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO

A.I.C. n. 031107016 - 18 PASTIGLIE

A.I.C. n. 031107028 - 12 PASTIGLIE


DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE O DEL RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE

Data di prima autorizzazione: maggio 1996.

Data ultimo rinnovo: febbraio 2006.


DATA DI REVISIONE DEL TESTO 

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PER I RADIOFARMACI, DATI COMPLETI SULLA DOSIMETRIA INTERNA DELLA RADIAZIONE 
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